Copyright het huis van Klaasje © 2013
Doelstelling
Lotgenoten contact
De stichting zet zich in om lotgenoten contact te bevorderen. Het is prettig om met andere ouders van een kind met een beperking ervaringen te delen. Al zijn de aandoeningen van de kinderen allemaal verschillend van aard toch is er vaak ook erkenning. De ervaringen die gedeeld worden zijn o.a. over hoe is de zorg geregeld? Welk aanbod is er mogelijk? Hoe werkt een pgb? Hoe gaan de broertjes en zusjes ermee om? Hoe gaan wij als ouders er zelf mee om? Ouders van kinderen, die een andere ontwikkeling dan normaal doorlopen, hebben een grote taak te vervullen. Dit is zeker niet altijd even makkelijk de beperkingen zijn erg uiteenlopend en er zijn weinig referentiekaders.
Het kind is kwetsbaar en wij als ouders van deze bijzondere kinderen zullen ten alle tijden met de mogelijkheden die wij hebben om het beste uit onze kinderen te halen.
De stichting zet zich in voor ouders van kinderen met een beperking in de regio Almere, om zo het contact tussen de ouders van deze kinderen te bevorderen. Daarnaast zet de stichting zich in voor ouders met een kind met het zeldzame chromosoomafwijking het Cri du Chat sydroom.
Kennis delen met ouders van jonge kinderen met een beperking
De stichting wil graag het gezin bijstaan waarin een kind is geboren met een andere ontwikkeling dan normaal.